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Pannelli ASD | Cosenza | Biogenet
Policlinico Federico II e Ceinge, il dna dei pazienti sequenziato per scoprire le cause dell'epilessia
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Salute, asse Federico II-Ceinge: in Campania un pannello multigenico per i pazienti con epilessia
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Caro Socio, negli ultimi venti anni sono stati fatti enormi progressi grazie allo sviluppo delle tecniche di genetica molecolare
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Pratica attuale nei test genetici diagnostici delle epilessie | Neurodiem
Epilessia correlata a PCDH19 e sindrome di Dravet: fenotipi clinici e...
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Sindrome CDKL5 e sindromi Rett-like
GENOTYPE FIRST: DALL'NGS ALLA DIAGNOSI DI FENOTIPI RARI
Titolo del progetto: Svelare le trappole di DNA in epilessia – RICERCA DI BASE
Al via in Campania un pannello multigenico per i pazienti con epilessia
Policlinico Federico II e CEINGE, al via in Campania un pannello multigenico per i pazienti con epilessia | Area Comunicazione
Salute, asse Federico II-Ceinge: in Campania un pannello multigenico per i pazienti con epilessia - Ildenaro.it
Epilessia correlata a PCDH19 e sindrome di Dravet: fenotipi clinici e...
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Laboratorio di analisi altri test genetici - Next Lab
Policlinico Federico II e Ceinge, il dna dei pazienti sequenziato per scoprire le cause dell'epilessia - la Repubblica
Epilessia correlata a PCDH19 e sindrome di Dravet: fenotipi clinici e...
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Epilessia correlata a PCDH19 e sindrome di Dravet: fenotipi clinici e...
